Introduktion

Halcinonidkräm är indikerad för kontakteksem, atopisk dermatit, neurodermatit, psoriasis med ett litet område, sklerosering av atrofisk lav, lav planus, discoid lupus erythematosus, seborheic dermatitis (exklusive ansiktet) och hypertrofiska skriker.

Information

【Narkotikasnamn】

Generisk namn: Halcinonidkräm

Engelska namn: Halcinonidkräm

【Ingredienser】Halcinonid.

Kemikalisk namn: 16 ,17 - [(1 - methylethylidene)bis(oxy)] - 11尾 - hydroxy - 21 - chloro - 9 - fluoropregna - 4 - ene - 3,20 - dione

Kemisk strukturformel:

Molekylformel: C₂₄H₃₂Clfo₅

Molekylvikt: 454.97

【Egenskaper】En vit grädde.
【Indikationer】Kontakta eksem, atopisk dermatit, neurodermatit, psoriasis med ett litet område, skleroserande atrofisk lav, lichen planus, discoid lupus erytrofematosus, seborrheic dermatitis (non - ansiktsområde), hypertrofisk ärr.

【Specifikationer】 10g: 10 mg

【Användandeoch Dosering】 Applicera externt på det drabbade området, en gång på morgonen och en gång på kvällen varje dag.

【Biverkningar】 Hos några få patienter kan huden på appliceringsplatsen uppleva bränning, stickande och tillfällig klåda. Lång - Termanvändning kan leda till hudkapillärutvidgning (särskilt i ansiktet), hudatrofi, striae -atrophicae (mer sannolikt att förekomma hos ungdomar), sekundär purpura och ekchymos efter hudatrofi, hudbräcklighet, hirsutism, follikulit, mili, huddepigmentation och fördröjning och fördröjning. När man använder den ocklusiva metoden kommer sekundära svampinfektioner troligen att förekomma i hudveck. När de absorberas genom huden i stora mängder kan systemiska biverkningar uppstå (se försiktighetsåtgärder).

【Kontraindikationer】 Patienter som är allergiska mot detta läkemedel. Primära hudskador orsakade av bakterier, svampar, virus och parasiter. Ulcerativa lesioner. Akne, rosacea. Användning av läkemedlet på ögonlocken (risk för att orsaka glaukom). Exsudativa hudsjukdomar.

【Försiktighetsåtgärder】 Stor - area och hög - dosanvändning eller den ocklusiva metoden kan leda till ökad perkutan absorption och systemiska reaktioner, särskilt hos små barn och spädbarn, inklusive reversibelt Cushings syndrom och tillväxtfördröjning. Abrupt tillbakadragande kan orsaka akut adrenokortikal insufficiens. Vid lokal intolerans, sluta använda läkemedlet och hitta orsaken. Var vaksam att läkemedlet som finns kvar i hudveck och blöjor kan absorberas i kroppen.

【Användning hos gravida och ammande kvinnor】Det finns ingen forskning om den teratogena effekten av lokal användning av detta läkemedel hos människor. Det bör användas med försiktighet under graviditeten. När en stor mängd absorberas genom huden efter yttre användning kan den utsöndras i bröstmjölk, så den bör användas med försiktighet under amning.

【Användning hos barn】Det bör användas på ett litet område under en kort period. När symtomen sjunker, sluta använda läkemedlet snabbt. Barn under ett år bör försöka att inte använda detta läkemedel. Undvik lång - term och stor - area ocklusiv administration.

【Användning hos äldre patienter】Undvik lång - term och stor - area ocklusiv administration.

【Narkotikainteraktioner】Inte klart.

【Överdos】Inte klart.

【Farmakologi och toxikologi】

Farmakologi:

1. Anti - inflammatorisk effekt: Denna produkt är ett aktuellt läkemedel, en mycket effektiv kortikosteroid som innehåller fluor och klor, med anti - inflammatorisk, anti - klåda och vasokonstriktiva effekter. Baserat på triamcinolonskelettet ersätts 21 - hydroxylgruppen av en kloratom. Anti - inflammatorisk styrka Multipel bestämd av vasokonstriktionstestet är 360. Det finns bevis för att intensiteten i vasokonstriktionstestet överensstämmer med den botande effekten. Mekanismen för dess anti - inflammatoriska och anti - klåda effekter är att öka reaktiviteten hos 尾 - receptorer till katekolaminer. Genom att aktivera adenylatcyklas ökas produktionen av lägret och genom att hämma fosfodiesteras reduceras förstörelsen av lägret. Som ett resultat ökas koncentrationen av cAMP i celler, och samtidigt hämmas frisättningen av histamin. Effekten av denna produkt vid hämning av granulomhyperplasi hos råttor och möss liknar den för dexametason. Observerad av metoden för att inducera Hind - fotsvullnad hos möss och råttor med formaldehyd, har både denna produkt och dexametason uppenbara hämmande effekter, medan hydrokortison vid en 5-faldig högre dos har ingen hämmande effekt. Denna produkt har en betydande vikt - reducerande effekt på tymus och mjälte.

2. Selektiva farmakologiska effekter på olika celler: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and collagen syntes och hämmar sebaceous körtelcellaktivitet.

3. Anti - proliferativ effekt: Denna produkt har en anti - mitotisk effekt. Det minskar RNA -transkription, vilket minskar DNA -syntesen och påverkar också DNA -reparation. Som ett resultat blir överhuden tunnare, särskilt med största inverkan på kollagensyntesen.

4. Immunsuppressiv effekt: Denna produkt binder till den cytoplasmiska kortikosteroidreceptorn och utlöser en serie reaktioner och aktiverar uttrycket av "lysosomala gener" i celler; Det inducerar klyvningen av nukleär DNA i lymfocyter och dödar direkt lymfocyter.

Giftighet:

Akut toxicitetstest: LD₅₀För intramuskulär injektion hos kvinnliga möss är 84 mg/kg, och hos hanmöss är 35 mg/kg; träld₅₀För intraperitoneal injektion hos hanmöss är 215 mg/kg; Intragastrisk administration i doser från 250 till 1500 mg/kg observerades inga djurdöd.

Sub - Akut toxicitetstest: Huvudmanifestationerna är skada på tymus och lymfocyter.

Det finns ingen forskning om teratogeniciteten för lokal extern användning av denna produkt, men oral användning hos människor har inte visat en högre teratogen risk än den allmänna befolkningen.

När denna produkt appliceras i stora områden och stora mängder eller med den ocklusiva metoden har den en hämmande effekt på den hypotalamiska - hypofysen - binjurens axel (HPA -axel).

【Farmakokinetik】Flera faktorer, inklusive beredningsmatrisen, epidermalbarriärens integritet och ocklusion, bestämmer den perkutana absorptionen av denna aktuella produkt. Det kan absorberas genom normal och intakt hud, och den perkutana absorptionen ökas i inflammerad hud eller andra hudsjukdomar. Efter perkutan absorption är dess farmakokinetik densamma som för systemisk tillämpning. Det vill säga, det binder till plasmaproteiner i varierande grad, metaboliseras huvudsakligen av levern och utsöndras sedan av njurarna, och vissa utsöndras också genom gallan.

【Lagring】 Förvara i en förseglad behållare på en sval plats (inte överstiger 20 grader).

【Förpackning】 Förpackad i medicinsk grädde aluminiumrör. Varje rör innehåller 10 g, och varje låda innehåller 1 rör.

【Utgångsdatum】 36 månader