Belagd aldehyd oxystarkpulver

Belagd aldehyd oxystarkpulver. Det är också känt som belagd oxiderad stärkelse aldehydpulver. Huvudingrediensen är aldehydoxystark. Det framställs genom att oxidera och aldehydiserande stärkelse. Beläggningsmaterialet används vanligtvis för att skydda den aktiva ingrediensen och förbättra läkemedlets stabilitet och biotillgänglighet.

[Läkemedelsnamn]

Normalt namn: belagd aldehystoxystarkpulver

EnglishName: belagd aldehyde oxystarkpulver

[Ingrediens]Belagd aldehydoxystark

[Beskrivning]Med vita eller vitaktiga partiklar och pulver.

Indikationer]CAOP är ett absorberande ureakväve och kan användas för azotemi av olika orsaker.

[Specifikation]5g.

[Dosering och administration]Oraladministrat: Läkemedlet är nedsänkt i varmt kokt vatten efter måltiderna.2-3 gånger dagligen, 5-10 g (1-2 pås) varje gång, eller frågar en läkare.

[Biverkningar]Det är inte klart. [Kontraindikationer] Det är inte klart.

[Försiktighetsåtgärd]

1. Administrerat med att kontrollera intaget av protein ordentligt. Öka botande effekt med låg proteindiet.

2. Använd inte CAOP om den blir fuktig och midewed. [Användning i graviditet och amning] Det är inte klart.

[För barn]Det är inte klart.

[Läkemedelsinteraktion]Det är inte klart. [För äldste] är det inte klart.

[Överdos]Det är inte klart.

[Farmakologi och toxicitet]Både ammoniak och kväve i mag -tarmkanalen genom behandlingsskiktet av belagd aldehyd kombineras med aldehydgruppen oxystark till schiff -baskomplex som är utsöndrad i avföring. Trakt på grund av det faktum att aldehydgruppen CAOP -kapslar inte drar sig direkt med det gastriska slemhinnan.

[Farmakokinetik]Det är inte klart.

[Lagring]Bevara i trångt ljus - resistenta containrar. Store på en torr plats.

[Paket]Officinal Compound Membrane.5 påsar per låda; 7 påsar per låda; 20 påsar per låda. [Giltighet] 36 månader.

[Frivilliga standarder]WS - (X-005) -92Z-2019 [Godkännande] Guo Yao Zhun Zi H12021136

[Försiktighetsåtgärd]

• Graviditet och amning: Säkerheten för belagd aldehyste oxystarkpulver under graviditet och amning har inte fastställts. Därför bör det användas med försiktighet hos gravida och ammande kvinnor. Det är nödvändigt att konsultera en läkare före användning för att utvärdera de potentiella riskerna och fördelarna för modern och fostret eller spädbarnet.
• Läkemedelsinteraktioner: Det kan interagera med vissa andra läkemedel. Till exempel kan det påverka absorptionen av vissa antibiotika och vitaminer. Därför, när man använder andra läkemedel samtidigt, är det nödvändigt att informera läkaren för att undvika potentiella läkemedelsinteraktioner.
• Regelbunden övervakning: Under användningen av läkemedlet är det nödvändigt att regelbundet övervaka patientens njurfunktion, blodrutin och andra indikatorer för att utvärdera den botande effekten och patientens fysiska tillstånd. Om det finns någon onormalitet, bör läkaren informeras i tid för att justera behandlingsplanen.
• Lagringsförhållanden: Läkemedlet ska förvaras på en sval, torr plats, bort från ljus och fukt. Håll det utom räckhåll för barn för att förhindra oavsiktligt intag.