Feprazontabletter

Feprazontabletter är indikerade för behandling av aktiv reumatism, reumatoid artrit, scapulohumeral periartrit, luftvägsinfektioner, tromboflebit och tandvärk.

【Narkotikasnamn】

Generisk namn: Feprazontabletter

Engelska namn: feprazontabletter

【Ingredienser】Feprazon

Kemikalisk namn: 1, 2 - difenyl - 4 - isOpenTenylpyrazolidine - 3, 5 - Dione.

Molekylformel: C₂₀H₂₀N₂O₂

Molekylvikt: 320.39

【Egenskaper】 En filmbelagd surfplatta. Efter att ha tagit bort filmbeläggningen verkar den vit eller off-white.

【Indikationer】 Rheumatism, reumatoid artrit, scapulohumeral periartrit och tandvärk. Denna produkt bör endast användas när andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel är ineffektiva eller otillgängliga.

【Specifikationer】0.1g

【Användning och dosering】Oral,0,2 g (2 tabletter) varje gång, två gånger om dagen, och behandlingskursen bör inte överstiga 7 dagar.

【Biverkningar】 Enligt eftermarknadsföringsövervakning och litteraturrapporter efter marknadsföring, inkluderar de biverkningar av feprazon främst:

1. Gastrointestinal skada: Huvudsakligen manifesteras som illamående, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta, diarré, obehag i magen. Ett litet antal patienter kan uppleva hyperaciditet, sur återflöde, dyspepsi, flatulens, etc. Det finns rapporter om gastrointestinal blödning och perforering utomlands.

2. Allergiska reaktioner: Hudutslag och klåda är vanligare. Rapporterade utslag inkluderar makulopapuler, urticaria, vesikulära utslag, fasta läkemedelsutbrott etc. som kan spridas över hela kroppen. Allvarliga fall kan förekomma med bullous epidermal nekrolys, exfoliativ dermatit och allvarligt erytem multiforme. Ett litet antal patienter kan uppleva Henoch-Schönlein purpura, dyspné, laryngeal ödem och anafylaktisk chock.

3. Nervsystemskador: Huvudsakligen manifesterad som yrsel och huvudvärk. Andra inkluderar svindel, sömnlöshet, somnolens, skakningar, etc.

4. Blodsystemskada: Enskilda patienter kan presentera med leukopeni. Det finns rapporter om leukopeni, granulocytopeni, agranulocytos och aplastisk anemi utomlands.

5. Andra skador: Denna produkt kan orsaka ödem, huvudsakligen ansiktsödem, och kan också presentera som hand, fot, nedre extremitet och systemiskt ödem.

【Kontraindikationer】

1. Patienter med nedsatt lever- och njurfunktion.

2. Patienter som är kända för att vara allergiska mot denna produkt.

3. Patienter som utvecklar astma, urtikaria eller allergiska reaktioner efter att ha tagit aspirin eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

4. Det är förbjudet för behandling av perioperativ smärta i kranskärlsbypass ympning (CABG).

5. Patienter med en historia av gastrointestinal blödning eller perforering efter att ha använt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

6. Patienter med aktivt magsår/blödning, eller de med en historia av återkommande sår/blödning.

7. Patienter med svår hjärtsvikt.

8. Barn under 14 år är förbjudna att använda denna produkt.

【Försiktighetsåtgärder】

1. Minska saltintaget under medicinering.

2. Undvik kombinerad användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive selektiva COX-2-hämmare.

3. Använd den lägsta effektiva dosen inom den kortaste behandlingstiden beroende på behovet av att kontrollera symtom, vilket kan minimera biverkningar.

4. När som helst under behandlingen med alla icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan biverkningar såsom gastrointestinal blödning, sår och perforering uppstå, och risken kan vara dödlig. Dessa biverkningar kan eller inte kan åtföljas av varningssymtom, oavsett om patienten har en historia av gastrointestinala biverkningar eller svåra gastrointestinala händelser. Patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) bör använda icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel med försiktighet för att undvika att förvärra tillståndet. När en patient upplever gastrointestinal blödning eller sår medan det tar detta läkemedel, bör läkemedlet avbrytas. Frekvensen av biverkningar hos äldre patienter som använder icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar, särskilt gastrointestinal blödning och perforering, och risken kan vara dödlig.

5. Kliniska studier av olika COX-2-selektiva eller icke-selektiva NSAID som varar upp till 3 år visar att denna produkt kan öka risken för allvarliga hjärt-kärltrombotiska biverkningar, hjärtinfarkt och stroke, och denna risk kan vara dödlig. Alla NSAID, inklusive COX-2-selektiva eller icke-selektiva läkemedel, kan ha liknande risker. Patienter med hjärt -kärlsjukdomar eller riskfaktorer för hjärt -kärlsjukdomar löper större risk. Även om det inte finns några tidigare kardiovaskulära symtom, bör läkare och patienter vara vaksamma om förekomsten av sådana händelser. Patienter bör informeras om symtomen och/eller tecken på allvarliga hjärt -kärl och stegen att vidta om de inträffar. Patienterna bör vara uppmärksamma på symtom och tecken som bröstsmärta, andnöd, svaghet och slurat tal och bör omedelbart söka medicinsk hjälp om någon av dessa inträffar.

6. Liksom alla icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) kan denna produkt leda till ny början av hypertoni eller förvärra befintliga hypertoni-symtom, som kan öka förekomsten av hjärt-händelser. Hos patienter som tar tiazid- eller slingdiuretika kan man ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) påverka effektiviteten hos dessa läkemedel. Hypertensiva patienter bör använda icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), inklusive denna produkt, med försiktighet. Blodtrycket bör övervakas noggrant i början av behandlingen med denna produkt och under hela behandlingsprocessen.

7. Patienter med en historia av hypertoni och/eller hjärtsvikt (såsom vätskebehållning och ödem) bör använda det med försiktighet.

8. NSAID, inklusive denna produkt, kan orsaka dödliga och allvarliga hudbiverkningar, såsom exfoliativ dermatit, Stevens Johnson -syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (tio). Dessa allvarliga händelser kan inträffa utan varning. Patienter bör informeras om symtomen och tecken på allvarliga hudreaktioner. Denna produkt bör avbrytas vid det första utseendet på hudutslag eller andra tecken på allergiska reaktioner.

9. Denna produkt är ett pyrazolon antipyretiskt, smärtstillande och antiinflammatoriskt läkemedel. Det kan orsaka allvarliga hematologiska biverkningar, såsom leukopeni, granulocytopeni, agranulocytos och aplastisk anemi. Det är inte lämpligt för långvarig användning, och behandlingskursen bör kontrolleras inom 7 dagar. Hematologiska tester bör utföras vid behov.

10. Denna produkt kan orsaka ödem, främst ansikts-, periorbital, ögonlock och läppödem och kan också orsaka hand-, fot-, nedre extremiteter och systemiskt ödem. Det ödem som orsakas av feprazon kan vara relaterat till dess främjande av natrium- och vattenreabsorption i njurrören, vilket leder till vatten-natriumretention, eller det kan vara relaterat till läkemedlets allergiska reaktion. Patienter med befintliga ödem eller relaterade sjukdomar (såsom hjärtsvikt) bör använda det med försiktighet. Avbryt denna produkt om ödem inträffar.

【Graviditet och amning】 Påverkan på gravida och ammande kvinnor saknar mänsklig forskning.

【Barn】 Denna produkt är kontraindicerad hos barn under 14 år.

【Äldre】 Situationen är inte klar.

【Narkotikainteraktioner】

Denna produkt kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia av kumarin-typ, insulin, sulfonylurea-typ orala hypoglykemiska läkemedel, metotrexat och fenytoin-natrium. Försiktighet bör utövas och doseringen bör minskas när du använder dem.

【Överdos】 Situationen är inte klar.

【Farmakokinetik】 Efter oral administrering absorberas den snabbt från mag -tarmkanalen, kommer in i blodet och binder till plasmaproteiner. Toppen av blodläkemedelskoncentrationen uppnås inom 4 - 6 timmar och plasmahalveringstiden (T_1/2) är 24 timmar. Denna produkt utsöndras i urinen i form av metaboliter efter transformation i kroppen.

【Lagring】 Förvara på en mörk plats och försegla.

【Förpackning】 Förpackad i medicinska PVC -hårda ark och PTP -aluminiumfolieblisterförpackningar. Varje platta innehåller 20 tabletter och varje liten låda innehåller 1 platta.

【Utgångsdatum】 36 månader

【Standard】 Ws - 10001 - (hd - 0718) - 2002

【Godkännandenummer】 Guoyao Zhunzi H12021039